作為全球NMN系列原料的主產(chǎn)國與主要消費市場，我國的NMN市場蘊含著巨大的潛力和發(fā)展機遇。

NMN在美國已被作為新藥進行研發(fā)，我們能否針對NMN做出較為全面的研究與驗證結(jié)果，引導(dǎo)NMN市場的良性發(fā)展，將對我國的NMN產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟發(fā)展產(chǎn)生深遠的影響。

在科學層面上，近年來，有關(guān)NMN相關(guān)的功能聲稱大部分都來自動物實驗，這初步說明NMN具有一定的相關(guān)功效。

從長遠來說，人體臨床試驗數(shù)據(jù)才是證明NMN安全性和有效性的“金標準”。全球范圍內(nèi)，已有很多涉及NMN安全性評估和其他相關(guān)功能評估的臨床試驗。我們整理了目前全球范圍內(nèi)涉及NMN的臨床研究，結(jié)果如下所示。

已完成的試驗中，關(guān)于NMN安全性及功效性的結(jié)論如下圖所示： 

2023年6月，在中國醫(yī)藥保健品進出口商會等機構(gòu)主辦的“NMN產(chǎn)業(yè)專題研討會”上，中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所的研究員，曾就目前涉及NMN的眾多臨床研究結(jié)論進行了深入分析，認為目前已有的臨床研究缺乏循證醫(yī)學支撐，存在眾多局限性：

① 樣本量小，干預(yù)時間段

② 干預(yù)后，生理代謝指標、NMN代謝物測量不全，檢測樣本種類不夠全面

③ 健康相關(guān)結(jié)局較少

④ 針對中國人群的研究報道較少（只有1項）

那么，NMN未來的研究重點方向在哪里？

業(yè)內(nèi)認為未來應(yīng)重點繼續(xù)加強安全性和有效性研究，突破目前臨床研究的局限性。如NMN的適用人群、服用禁忌、服用時間、副作用等多方面指標尚有待進一步的深入研究。而在以上分析基礎(chǔ)上，專家也給未來臨床研究的安全性和有效性方向給出了一些建議：

① 增加樣本量，延長干預(yù)時間

② 通過藥代動力學和藥效學確定干預(yù)量

③ 干預(yù)后測量多組織NMN、NAD+及其代謝物水平、身體組成、生理指標等

④ 評估致癌性預(yù)測

最后，在生產(chǎn)層面上，產(chǎn)品的安全與品質(zhì)還取決于NMN原料的質(zhì)量，引航生物通過合成生物學技術(shù)，開發(fā)的NMN全酶法生產(chǎn)工藝，具有生產(chǎn)條件溫和、原料轉(zhuǎn)化率高、環(huán)境友好的特點，同時，公司不斷提高NMN技術(shù)水平與生產(chǎn)能力，立足科技創(chuàng)新，助力行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

展望未來，引航生物將持續(xù)深入發(fā)揮生物制造綠色、經(jīng)濟、高附加值的產(chǎn)業(yè)化優(yōu)勢，持續(xù)為全球客戶提供卓越的生物制造產(chǎn)品，以合成生物學技術(shù)創(chuàng)新推動產(chǎn)業(yè)鏈轉(zhuǎn)型升級。

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